AI总结:根据提供的论文名称列表，这些研究主要围绕CRISPR/Cas9基因编辑技术在医学领域的应用展开，涉及基因敲除、插入、重组以及序列编辑等关键领域。以下是整体概要：<div style='margin:15px 0'>---</div>**摘要：**<div style='margin:15px 0'></div>近年来，CRISPR/Cas9系统作为一种革命性的基因编辑工具，在医学研究中得到了广泛应用。本论文集合重点探讨了该技术在不同生物模型（如哺乳动物细胞和小鼠模型）中的多种应用方式。具体包括以下方面：<div style='margin:15px 0'></div>1. **基因敲除与插入机制**：多篇论文深入研究了CRISPR/Cas9介导的基因敲除技术在哺乳动物细胞中的实现方法，以及通过同源重组（HR）或非同源末端连接（NHEJ）途径进行精确的DNA片段插入。<div style='margin:15px 0'></div>2. **大片段DNA插入**：部分研究专注于开发新型重组策略，以实现大型DNA序列的有效插入，克服传统双链断裂（DSB）方法可能带来的风险和局限性。<div style='margin:15px 0'></div>3. **转基因整合与表达调控**：通过CRISPR/directed integration等技术，探索外源基因在目标位点的高效整合及其功能性表达，为基因治疗提供了理论基础。<div style='margin:15px 0'></div>4. **小鼠模型构建**：利用CRISPR/Cas9技术生成携带特定基因突变的小鼠模型，用于模拟人类疾病并评估潜在治疗方法。<div style='margin:15px 0'></div>5. **优化编辑效率**：研究如何通过改进sgRNA设计、降低脱靶效应及增强修复模板稳定性等手段，进一步提高CRISPR系统的精准度与效率。<div style='margin:15px 0'></div>6. **临床前研究与趋势分析**：部分论文还对当前基因编辑技术的发展趋势进行了总结，并展望了其在未来个性化医疗、遗传病治疗等方面的应用前景。<div style='margin:15px 0'></div>综上所述，CRISPR/Cas9技术已成为推动现代医学进步的重要驱动力，而上述研究则从多个角度展示了这一工具的强大潜力及其面临的挑战。<div style='margin:15px 0'></div>--- <div style='margin:15px 0'></div>希望这份摘要能够满足您的需求！如果有其他问题，请随时告知。